Организация и проведение клинических испытаний МИ

Клинические испытания призваны доказать эффективность медицинского изделия и обычно проводятся после проведения технических и токсикологических испытаний.

В подавляющем большинстве случаев клинические испытания медицинских изделий проводятся в форме анализа и оценки при наличии аналогичных зарегистрированных в РФ изделий и доказательной базы в виде клинических отчетов производителя и научных публикаций. Однако, если принцип действия МИ является инновационным или отсутствует какая либо доказательная база, Этический комитет Министерства Здравоохранения может направить заявителя на клинические испытания с участием пациентов. "

Чтобы узнать стоимость и сроки проведения клинических испытаний свяжитесь с нами по форме ниже.

++
+

Консультация Заполните простую форму
и получите консультацию
по интересующим вопросам

Спасибо!
Наш менеджер свяжется с вами.
Закажите консультацию
Наш менеджер свяжется с Вами.
Заказать
Заполните простую форму и наш менеджер свяжется с Вами в течение 15 минут